本试剂盒仅适用于科学研究，禁止用于医学诊断。本犬传染性肝炎病毒（ICHV）Elisa试剂盒使用说明书详细介绍了其检测原理。该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）。操作时，首先将标本、标准品及HRP标记的检测抗体依次加入已预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，经过温育后彻底洗涤。接着，利用TMB底物显色，在过氧化物酶的催化下，TMB转化为蓝色，随后在酸性环境中转变为最终的黄色。样品中adropin（AD）的含量与显色的深浅呈正相关。最终，通过酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

样本的收集、处理与保存方法如下：

1. 血清：需使用无热原与内毒素的试管，在操作过程中避免任何细胞刺激。血液采集后，进行3000转离心10分钟，以迅速小心地分离血清和红细胞。

2. 血浆：采用EDTA、柠檬酸盐或肝素作为抗凝剂。进行3000转离心30分钟，收集上清液。

3. 细胞上清液：经过3000转离心10分钟，去除颗粒及聚合物。

4. 组织匀浆：将适量的组织与生理盐水混合并捣碎，随后进行3000转离心10分钟，取上清。

5. 保存：如果样品在收集后不能及时检测，请按单次用量分装并置于-20℃冷冻，避免反复冻融，并在室温下充分解冻，确保样品均匀。

操作注意事项及试剂盒组成如下：标准品（S0-S5）的浓度分别为：0、25、50、100、200、400pg/mL。对于试剂的准备，20×洗涤缓冲液需要按1:20的比例用蒸馏水稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加入19份蒸馏水进行稀释。

洗板方法的操作步骤及结果判断为：在Excel中绘制标准曲线，标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，通过线性回归求得该曲线，并利用曲线方程计算各样本的浓度值。请注意，以上信息为尊龙凯时品牌提供，旨在支持科学研究与实验室检测。

免责声明：本试剂盒的性能尤其适合生物医疗领域应用，用户需确认具体使用情况并谨慎操作。